Изберете нормативен акт или разпоредба от него и натиснете "Продължи"

Наредба № 15 от 17.04.2009 г. за условията за издаване на разрешение за производство/внос и принципите и изискванията за добра производствена практика на всички видове лекарствени продукти, на лекарствени продукти за клинично изпитване и на активни вещест Раздел I. Чл. 1 Чл. 2 Чл. 2а Раздел II. Чл. 3 Чл. 4 Чл. 5 Чл. 6 Чл. 7 Чл. 8 Чл. 9 Чл. 10 Чл. 11 Чл. 12 Чл. 13 Чл. 14 Раздел III. Чл. 15 Чл. 16 Чл. 17 Раздел IV. Чл. 18 Раздел V. Чл. 19 Чл. 20 Чл. 21 Чл. 22 Чл. 23 Чл. 24 Чл. 25 Чл. 26 Чл. 27 Чл. 28 Чл. 29 Раздел VI. Чл. 30 Чл. 31 Чл. 32 Чл. 33 Раздел VII. Чл. 34 Чл. 35 Чл. 36 Чл. 37 Чл. 38 Чл. 39 Чл. 40 Раздел VIII. Чл. 41 Чл. 42 Чл. 43 Чл. 44 Чл. 45 Раздел IX. Чл. 46 Чл. 47 Чл. 48 Чл. 49 Чл. 50 Чл. 51 Чл. 52 Раздел X. Чл. 53 Чл. 54 Чл. 55 Чл. 56 Чл. 57 Чл. 58 Чл. 59 Чл. 59а Раздел XI. Чл. 60 Чл. 61 Чл. 62 Чл. 63 Чл. 64 Чл. 65 Раздел XII. Чл. 66 Чл. 67 Раздел XIII. Чл. 68 ДОПЪЛНИТЕЛНИ РАЗПОРЕДБИ ПРЕХОДНИ И ЗАКЛЮЧИТЕЛНИ РАЗПОРЕДБИ ИЗМЕНИТЕЛНИ РАЗПОРЕДБИ Приложение към чл. 1, т. 2